Como se aprueban y comercializan los medicamentos
El registro de medicamentos es un procedimiento mediante el cual las autoridades sanitarias evalúan y aprueban la comercialización de un medicamento. En España, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) es la encargada de regular este proceso. El registro garantiza que los medicamentos sean seguros, eficaces y de calidad. El proceso de registro de un medicamento implica una serie de pasos que incluyen la presentación de una solicitud, la evaluación científica, el análisis de los datos clínicos y no clínicos, y la emisión de una autorización. La AEMPS proporciona guías y directrices para ayudar a los solicitantes a cumplir con los requisitos del registro. En esta entrada os hablamos el proceso en España, aunque hay muchos medicamentos registrado en Europa. A nivel europeo la Agencia Europea de Medicamentos ( EMA ) es la agencia responsable. Su función es Los principales cometidos de la Agencia consisten en la autorización y el seguimiento de los medic